根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院449号令）、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（总局令第31号）的规定，宁波蓝野医疗器械有限公司向我局提交了《辐射安全许可证》申请材料，申请单位及申请许可内容如下：

       单位名称：宁波蓝野医疗器械有限公司

       建设地点：宁波

       辐射工作种类和范围：使用销售III类射线装置

       环评批复结论：原则同意你单位使用、销售III类射线装置（年最大销售量牙科X光机1000台），并提出如下要求：1、要认真落实环境影响报告表提出的污染防治对策措施、辐射环境管理和监测计划的有关要求，机房和机房内部的布局要合理设计，机房面积和屏蔽厚度必须符合报告表的要求，确保项目运行对周围环境造成的影响能符合辐射环境保护的要求。2.加强射线装置的安全和防护管理。必须按登记表要求制定并实施各项规章制度、按照有关规定设置电离辐射标志和警示说明，DR扫描室门外要有辐射指示灯和电离辐射标志，并每天进行工况检查，发现故障及时修复。3.加强健康管理，从事X光机调试的工作人员应持证上岗，并佩戴个人剂量计，建立个人剂量档案。工作场所设置电离辐射标志和中文警示说明，划定辐射安全警戒线，规章制度上墙。定期对操作人员进行辐射防护知识、法律法规的培训与考核，提高守法和自我防护意识。4.公司必须凭使用单位的辐射安全许可证，销售X射线装置。并将销售去向定期上报环保部门。5.根据可能发生的事故风险，制定本单位应急预案，并做好相关的应急准备。  

       许可有效期限：5年

       为做好有关环境管理信息公开，接受社会监督，依据《中华人民共和国行政许可法》第三十六条的规定，对该单位申请辐射安全许可证，涉及直接重大利益关系的利害关系人有不同的意见或建议，请在公示期间向我局提出。

       公示时间：2006年11月7日－2006年11月7日

       联系电话：0571-28913068

       联系人： 郑惠娣、王冲

浙江省环境保护局                

2006年11月12日